ファーマコゲノミクス市場調査レポート｜2035年462億9000万米ドル・CAGR8.98％、バイオ医薬品開発が加速

September 22, 2026

ファーマコゲノミクス市場は、2025年の195億9,000万米ドルから2035年には462億9,000万米ドルへ拡大し、2026～2035年に年平均成長率8.98％で成長するとＲｅｐｏｒｔＯｃｅａｎ株式会社は予測しています。ファーマコゲノミクスは、患者の遺伝的特徴と薬剤への反応、代謝、有効性、副作用との関係を解析し、治療薬や投与量の選択に役立てる分野です。市場には遺伝子検査、解析装置、試薬、ソフトウェア、データベース、受託解析、臨床支援サービスなどが含まれます。その事業価値は検査件数の増加だけでなく、効果が期待しにくい投薬や有害事象を減らし、医療資源の配分を最適化できる点にあります。

ファーマコゲノミクスは、基本的に、個々の人における薬剤の治療効果の維持や反応に関連する遺伝学に関わる分野です。ファーマコゲノミクスには、ゲノムと薬剤への反応に関する研究が含まれます。これには、異なる個人の異なるゲノムに対する薬剤の影響に関する研究に加え、薬物動態学（薬剤の吸収、分布、代謝、排泄、およびADMEプロセスが完了するまでの時間）の研究、ならびに疾患に対する薬剤の有効性の研究が含まれます。

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がん、精神・神経疾患、循環器領域が実装を押し上げる

市場拡大を支えるのは、シーケンシング費用の低下、バイオバンクの整備、電子カルテの普及、標的治療薬の増加、個別化医療への需要です。特にがん領域では、遺伝子変異に基づく治療選択やコンパニオン診断が臨床に組み込まれ、検査と医薬品を同時に開発する事業モデルが定着しつつあります。精神・神経疾患、循環器疾患、感染症、移植医療などでも、薬物代謝酵素や薬剤標的に関係する遺伝子情報を処方判断に活用する可能性があります。一方、遺伝子型と薬剤反応の関係が示されても、患者転帰の改善や医療費削減を実証できなければ普及は限定的です。研究成果を診療上の意思決定へ変換する臨床エビデンスが、市場成長の実質的な条件となります。

検査単体ではなく「治療判断までの時間」を短縮する企業に商機

商機は、検査キットや解析装置だけでなく、検体採取、遺伝子解析、結果解釈、処方支援、医療従事者向け教育までの一連の流れに広がっています。製薬企業には治験対象者の層別化、奏効患者の特定、承認後の安全性管理への活用機会があります。病院や検査機関には、複数の薬剤関連遺伝子をまとめて調べるパネル検査や、電子カルテ上で注意喚起を行う臨床意思決定支援が重要になります。保険者にとっては、重篤な副作用や治療変更を減らせるかが導入判断の焦点です。競争優位を築くのは、解析精度だけを訴求する事業者ではなく、結果返却の速さ、日本人を含む多様な集団での妥当性、医師が行動に移せる報告形式を同時に提供できる企業です。

主要企業のリスト：

Hoffmann-La Roche Ltd.
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Abbott Laboratories
Illumina, Inc.
Myriad Genetics Inc.
Qiagen NV
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Agilent Technologies, Inc.
Golden Helix, Inc.
OneOme, LLC
その他の主要なプレイヤー

AIが遺伝子変異を「処方可能な知識」へ変換する

次世代シーケンシングによって得られる情報量が増えるほど、解析後の解釈が新たなボトルネックになります。AIや機械学習は、遺伝子変異、薬剤情報、診療記録、検査値、リアルワールドデータを統合し、薬効や副作用リスクを予測する用途で期待されています。クラウド型解析や自動レポート作成は、専門人材が限られる医療機関にも導入機会を広げます。ただし、学習データに特定集団への偏りがあれば、患者によって予測精度が異なる可能性があります。説明可能性、アルゴリズム更新時の検証、医師による最終判断、サイバーセキュリティを組み込まなければなりません。AIの価値は診断を代替することではなく、複雑な遺伝情報を臨床で使える速度と形式へ変換する点にあります。

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日本のゲノム医療基本計画が研究・診療・産業化を接続

日本では2023年にゲノム医療推進法が施行され、2025年11月には厚生労働省を中心に「ゲノム医療施策に関する基本的な計画」が閣議決定されました。同計画は、国民が安心して適切なゲノム医療を受けられる体制を総合的に推進する政策基盤です。また、「全ゲノム解析等実行計画2022」の下で、がん・難病領域のデータを研究、創薬、診療へ活用する取り組みが進められています。企業には、研究機関との共同開発や日本人ゲノムデータに基づく製品開発の機会がある一方、倫理審査、同意取得、データ利用目的、利益相反を含む厳格な統治が求められます。

2025年から2027年へ、研究基盤が臨床導入へ向かう転換期

【基準年（2025年）】市場規模は195億9,000万米ドルと推定され、検査技術の高度化と個別化医療の拡大が需要を支えました。
【2025年】AMEDはゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラムの研究課題を採択し、厚生労働省ではゲノム医療基本計画の策定に向けた検討を経て、11月に同計画が決定されました。
【2026年】基本計画に基づく施策の具体化と、全ゲノムデータを創薬・個別化医療へ利用する研究開発の継続が焦点となっています。
【2027年】複数遺伝子を一度に調べる先制的検査、電子カルテ連携、実臨床データによる有用性評価が進み、研究用途と日常診療の境界がさらに縮小すると予想されます。

セグメンテーションの概要

製品およびサービス別

機器
消耗品および試薬
ソフトウェア
サービス

技術別

PCR
マイクロアレイ
次世代シーケンシング（NGS）
質量分析
その他

用途別

腫瘍学
循環器学
神経学
感染症
精神医学
疼痛管理
その他

エンドユーザー別

病院およびクリニック
診断検査機関
製薬およびバイオテクノロジー企業
研究機関
医薬品開発受託機関（CRO）

データ漏えい、保険償還、人材不足が成長市場の採算を左右

ファーマコゲノミクスの普及には、検査価格、保険償還、臨床有用性の不足、検査結果を説明できる専門人材の不足という課題があります。さらに遺伝情報は本人だけでなく血縁者にも関係し、生涯変わらない性質を持つため、一般的な医療データ以上に慎重な管理が必要です。個人情報保護委員会は、一定のゲノムデータを個人識別符号として位置付け、利用目的、取得、第三者提供などに関する規律を示しています。成功する企業は、暗号化やアクセス管理だけでなく、同意撤回、二次利用、越境移転、データ削除まで設計します。同時に、医師、薬剤師、遺伝カウンセラー、情報科学者を結ぶ運用体制を構築し、検査結果が診療現場で放置されない仕組みを整える必要があります。

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経営判断の核心は「誰を検査するか」から「結果をどう使うか」へ

2035年に向けた競争では、解析可能な遺伝子数や検査件数だけでは持続的な差別化になりません。製薬企業は医薬品開発とバイオマーカー戦略を初期段階から統合し、診断企業は薬事承認、品質保証、臨床ワークフローへの接続まで見据える必要があります。医療機関には、診療科を越えて利用できる検査基盤と結果の再利用体制が求められます。経営陣が重視すべき指標は、検査売上だけではなく、治療決定までの時間、副作用の回避率、処方変更率、患者転帰、医療費への影響です。市場の主導権を握るのは、遺伝情報を大量に集める企業ではなく、患者の同意と信頼を守りながら、その情報を再現性のある治療判断へ変換できる企業となるでしょう。

地域別

北アメリカ

アメリカ
カナダ
メキシコ

ヨーロッパ

西ヨーロッパ
イギリス
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
その地の西ヨーロッパ
東ヨーロッパ
ポーランド
ロシア
その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

中国
インド
日本
オーストラリアおよびニュージーランド
韓国
ASEAN
その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

サウジアラビア
南アフリカ
UAE
その他のMEA

南アメリカ

アルゼンチン
ブラジル
その他の南アメリカ

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今後5年間で、貴社の当該製品・サービスに対する需要はどのように変化すると予想しますか？

需要拡大への期待 : 今後5年間、ファーマコゲノミクス関連製品・サービスへの需要は、個別化医療の普及に伴って増加すると予想されます。遺伝情報を活用した治療選択の重要性が高まり、医療機関や製薬企業での導入機会が広がると考えられます。

製薬企業での活用拡大 : 新薬開発や臨床試験において、患者の遺伝的特徴と薬剤反応の関係を分析する需要が増えると見込まれます。これにより、ファーマコゲノミクス検査や解析サービスへの企業需要も段階的に拡大すると予想されます。

個別化医療が成長を後押し : 患者ごとの遺伝的特性に応じて治療方法を選択する個別化医療の進展は、市場需要を支える重要な要因です。医療現場で治療効果や安全性を高める取り組みが進み、関連サービスの利用拡大が期待されます。

データ解析需要の増加 : ゲノムデータの蓄積が進むことで、遺伝情報と薬剤反応を組み合わせた高度なデータ解析への需要も高まると考えられます。AIやデータ分析技術との連携が進めば、関連ソリューションの導入機会がさらに広がる可能性があります。

市場成長に伴う導入機会 : ファーマコゲノミクス市場は、2025年の195億9000万米ドルから2035年には462億9000万米ドルへ拡大し、CAGR8.98％で成長すると予測されています。こうした市場拡大が企業の需要増加を支えると考えられます。

継続的な需要増加を想定 : 総合的に見ると、今後5年間の需要は緩やかな増加傾向が予想されます。個別化医療、新薬開発、遺伝子検査、データ解析の進展が複合的に作用し、企業による関連製品・サービスへの投資機会が増えると考えられます。

サプライヤーが満たす必要のある認証、規制、または業界標準は何ですか？

医療関連規制への対応 : ファーマコゲノミクス関連製品を提供するサプライヤーには、対象となる検査・診断製品に応じて、各国の医療機器や体外診断用医療機器に関する規制への適合が求められます。品質と安全性を証明できる体制が重要です。

品質管理基準の遵守 : サプライヤーには、製品の設計、製造、検査、出荷まで一貫した品質管理体制が求められます。特に遺伝子検査関連では、測定精度や再現性を確保するため、適切な品質管理基準への対応が重要になります。

臨床検査に関する基準 : ファーマコゲノミクス検査を提供する企業では、検査施設や分析プロセスに関する品質基準への対応が必要となる場合があります。検体管理、検査精度、結果報告などを適切に管理できる体制が重視されます。

データ保護とプライバシー : 遺伝情報は重要な個人データとなるため、サプライヤーには関連する個人情報保護法やデータセキュリティ要件への対応が求められます。データの取得、保存、共有、利用について適切な管理体制を整備する必要があります。

製薬・研究分野の品質要件 : 製薬企業や研究機関向けサービスでは、研究・臨床開発の用途に応じて、関連する品質管理基準や文書管理、トレーサビリティへの対応が重要です。サプライヤーの信頼性を判断する要素になります。

国・地域別規制への適合 : ファーマコゲノミクス市場は国や地域によって適用される規制や認証要件が異なるため、サプライヤーには販売地域に応じた法規制への対応能力が求められます。特に海外展開では、各地域の承認・品質要件を確認することが重要です。

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