抗肥満薬市場調査レポート｜2035年671億6,000万米ドル・CAGR29.20％、新薬開発が加速


 抗肥満薬市場は、2025年の74億8,000万米ドルから2035年には671億6,000万米ドルに拡大すると予測されており、2026年から2035年にかけて年平均成長率（CAGR）29.20％で成長する見込みです。Ｒｅｐｏｒｔ Ｏｃｅａｎ株式会社の市場予測が示すように、肥満症に対する薬物療法の選択肢が広がるなか、医薬品の開発、臨床評価、供給体制、長期的な治療管理への関心が高まっています。抗肥満薬には、食欲や満腹感、エネルギー代謝などに作用する薬剤が含まれ、近年はGLP-1受容体作動薬やGIP／GLP-1受容体作動薬が市場の重要な技術領域となっています。こうした薬剤は、適切な患者に対する食事療法・運動療法と組み合わせた肥満症治療の選択肢として位置付けられています。市場拡大の可能性は、薬剤の有効性だけでなく、安全性、治療継続率、費用負担、医療機関の対応能力、保険制度などによって左右されます。今後は、新薬の開発競争に加え、適切な患者選択と継続的な治療支援を実現する仕組みが、製薬企業や医療関連事業者の競争力を左右すると考えられます。

肥満を一時的な生活習慣病ではなく、慢性的な代謝性疾患として認識する動きが高まっていることを背景に、肥満治療に対する意識の高まりが、抗肥満薬市場の成長を牽引すると予想されます。公衆衛生への取り組みの拡大、医療情報へのアクセス改善、およびスクリーニングプログラムの増加により、体重管理のために医療的介入を求める人々が増えています。世界的に肥満率が上昇し続ける中、患者や医療従事者は、持続可能な体重減少を実現し、肥満に関連する健康リスクを低減するために、生活習慣の改善と薬物療法を組み合わせた長期的な治療アプローチにますます注目しています。

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肥満症の疾病負担と薬物療法の進歩が治療需要を支える

抗肥満薬市場の成長を考えるうえでは、肥満に関連する健康リスクへの対応と、治療選択肢の進歩が重要な背景となります。肥満症は体重の数値だけで評価されるものではなく、高血圧、脂質異常症、2型糖尿病などの健康障害や、医学的な減量の必要性を踏まえて診断・治療されます。従来から食事療法や運動療法が治療の基本とされてきましたが、十分な効果が得られない患者に対しては、病状や適応条件に応じた薬物療法が検討されます。GLP-1受容体作動薬などは、食欲や満腹感に関わる生理的な経路に作用することで、体重管理を支援する選択肢となっています。一方、薬剤の適応や投与条件は製品ごとに異なり、すべての体重管理希望者に適するわけではありません。医師による評価、生活習慣の改善、副作用への対応、治療効果の継続的な確認が必要です。市場の需要を持続的な治療成果へつなげるには、薬剤の供給だけでなく、医療従事者への情報提供、患者への適切な説明、長期的なフォローアップ体制を整えることが重要になります。

製薬企業・医療機関・薬局に広がる開発と治療支援の事業機会

抗肥満薬市場では、新薬の研究開発や製造に加え、医療機関での適切な処方、患者支援、流通・供給管理などに事業機会が広がっています。製薬企業にとっては、既存薬の有効性・安全性に関するエビデンスの蓄積に加え、投与方法、治療継続のしやすさ、患者ごとの治療ニーズに対応した製品開発が重要です。臨床試験や実臨床データの分析は、治療効果や安全性を評価し、医療従事者が適切な患者選択を行うための情報基盤となります。医療機関では、肥満症の診断、併存する健康障害の評価、生活習慣への介入、薬物療法の管理を組み合わせた診療体制が求められます。また、薬局や患者支援サービスには、処方内容の確認、適正使用に関する情報提供、継続的な服薬支援などの役割が期待されます。ただし、治療支援サービスは医師の診断や処方を代替するものではなく、医療機関との連携と関連法令への適合が前提となります。企業が競争力を高めるには、薬剤の販売規模だけでなく、供給の安定性、適切な情報提供、医療現場の運用負担、患者の治療継続を支える仕組みを総合的に検討する必要があります。

主要企業のリスト：

GLP-1・GIP関連技術と次世代製剤の開発が治療の選択肢を広げる

抗肥満薬の技術革新では、GLP-1受容体作動薬やGIP／GLP-1受容体作動薬を中心に、作用機序、投与方法、治療効果、安全性、患者の利便性を改善するための研究開発が重要な領域となっています。こうした薬剤は、食欲や満腹感に関わる生理的な経路に作用し、適切な患者の体重管理を支援します。今後は、異なる作用機序を持つ候補薬、投与負担の軽減を目指す製剤、併存疾患への効果を検証する研究などが、開発競争の焦点となる可能性があります。また、臨床試験や実臨床で得られるデータの分析は、治療効果が期待できる患者群や、副作用への注意が必要な患者群を理解するために役立ちます。一方、臨床試験で確認された結果が、すべての患者や実際の診療環境で同じように再現されるとは限りません。新しい薬剤や投与方法の評価には、十分な臨床データ、長期的な安全性の確認、規制当局による審査が必要です。製薬企業にとっては、研究開発の進展に加え、製造能力、品質管理、供給安定性、適正使用を支える情報提供を一体的に整備することが、商業化と市場での信頼確保につながります。

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日本では肥満症治療薬の適正使用と対象患者の明確化が重要な政策課題に

日本では、肥満症治療薬の使用にあたり、承認された効能・効果や用法・用量を遵守し、適切な患者に使用するための制度整備が進められています。厚生労働省は2026年5月、チルゼパチド製剤「ゼップバウンド」について、肥満症に関する効能・効果の変更を承認したと公表しました。対象は、一定の健康障害があり、食事療法・運動療法で十分な効果が得られないなど、電子添文に定められた条件を満たす患者です。また、同省は2026年6月、GLP-1受容体作動薬およびGIP／GLP-1受容体作動薬の適正使用に関する通知を発出し、承認された適応や用法・用量、最適使用推進ガイドラインに留意するよう求めています。こうした制度は、薬剤の有効性を適切に活用し、安全性を確保するための重要な枠組みです。企業にとっては、医療従事者向けの情報提供、製品ごとの適応条件の周知、安全性情報の管理が事業運営上の重要事項となります。また、処方・保険適用の条件や医療機関の施設要件は製品や用途によって異なるため、導入・販売計画では最新の通知や電子添文を確認する必要があります。市場の成長は、薬剤の需要だけでなく、適正使用と医療制度のなかで継続的に治療を提供できる体制によっても左右されます。

2025年から2027年にかけて、承認適応の見直しと適正使用体制の整備に注目

【基準年】2025年は、肥満症治療薬の臨床使用にあたり、対象患者や医療機関の要件、適正使用に関する情報提供が重要な論点となった年です。市場では、薬剤の有効性だけでなく、適切な処方と継続的な安全性管理を実現する体制が重要になります。

【2025年】厚生労働省は3月、チルゼパチド製剤について、肥満症に対する最適使用推進ガイドラインを策定しました。対象患者や使用上の留意点を明確にし、医薬品の適正使用を促すための枠組みが示されています。製薬企業や医療機関にとっては、製品ごとの承認条件とガイドラインを踏まえた運用が必要です。

【2026年】5月には、チルゼパチド製剤「ゼップバウンド」の肥満症に関する効能・効果の変更が承認され、6月にはGLP-1受容体作動薬およびGIP／GLP-1受容体作動薬の適正使用に関する通知が発出されました。これらは、対象患者の条件や承認内容を確認しながら治療を行うことの重要性を示しています。

【2027年】今後は、新たな治療薬や製剤に関する研究開発の進展に加え、長期的な有効性・安全性の評価、供給体制、適正使用の運用が注目点となります。ただし、将来の承認や保険適用の変更、特定製品の普及速度は確定していません。実際の市場動向は、臨床データ、規制審査、医療現場の受け入れ、費用負担などによって変化すると考えられます。

セグメンテーションの概要

タイプ別

  • 処方薬
  • OTC薬

流通チャネル別

  • 病院薬局
  • 小売薬局およびオンライン薬局

安全性・治療継続・費用負担が市場拡大に向けた重要課題に

抗肥満薬市場では、治療効果への期待と同時に、安全性、長期的な治療継続、費用負担、適切な患者選択への対応が求められます。薬剤ごとに副作用や禁忌、注意事項が異なるため、医療従事者は電子添文やガイドラインを確認し、患者の健康状態や併存疾患を踏まえて治療を判断する必要があります。また、薬物療法だけに依存するのではなく、食事療法・運動療法などを含む包括的な管理が重要です。治療の継続や中断後の体重変化についても、患者ごとの状態を踏まえたフォローアップが求められます。事業面では、薬剤の製造・供給能力、価格、保険適用の範囲、医療機関の運用要件が、利用可能性や普及速度に影響します。さらに、肥満症治療薬と、異なる適応で承認された糖尿病治療薬を混同しないよう、製品ごとの承認内容を明確に伝えることも重要です。企業が市場で持続的な信頼を確保するには、過度な効果訴求を避け、臨床的根拠に基づく情報提供、安全性情報の収集、適正使用の支援、安定供給を一体的に進める必要があります。

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抗肥満薬市場では、薬剤の革新と適正使用を両立できる事業モデルが競争力に

抗肥満薬市場は、2025年の74億8,000万米ドルから2035年には671億6,000万米ドルへ拡大し、CAGR29.20％で成長すると予測されています。この成長機会を捉えるうえでは、薬剤の有効性や投与の利便性を追求する研究開発に加え、臨床的な有用性、安全性、患者選択、治療継続を支える体制を整えることが重要です。製薬企業には、臨床データの蓄積、品質管理、安定供給、医療従事者への適切な情報提供が求められます。医療機関にとっては、患者の状態を総合的に評価し、生活習慣への介入と薬物療法を組み合わせた治療を継続できる仕組みが重要になります。また、制度面の変更や新薬の登場は市場機会を広げる可能性がある一方、承認条件、保険適用、医療現場の受け入れを確認せずに普及を前提とすることはできません。今後の競争では、製品の差別化に加え、適正使用と患者の安全を守りながら、医療現場で継続的に利用できるサービスを提供する能力が企業価値を左右すると考えられます。

地域別

北アメリカ

  • アメリカ
  • カナダ
  • メキシコ

ヨーロッパ

  • 西ヨーロッパ
  • イギリス
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その地の西ヨーロッパ
  • 東ヨーロッパ
  • ポーランド
  • ロシア
  • その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリアおよびニュージーランド
  • 韓国
  • ASEAN
  • その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • UAE
  • その他のMEA

南アメリカ

  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • その他の南アメリカ

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今後5年間における自社の需要変化について 

需要拡大への期待 : 今後5年間で、抗肥満薬に対する自社の需要は大幅に増加すると予想されます。市場の急成長を背景に、製品の調達量や供給体制の強化が重要になると考えられます。

新製品への需要増加 : 肥満対策への関心の高まりに伴い、抗肥満薬の需要は拡大すると期待されます。自社でも新たな治療薬や関連製品への需要動向を注視し、調達計画を見直す方針です。

安定供給の重要性 : 需要の増加に対応するため、今後5年間は安定した製品供給と在庫管理が一層重要になると考えられます。信頼できるサプライヤーとの連携強化も必要になるでしょう。

調達予算の拡大 : 抗肥満薬市場の成長に伴い、自社の関連製品に対する調達予算も増加する可能性があります。市場動向や販売見通しを踏まえ、費用対効果を重視した購買計画を策定します。

品質と供給能力の重視 : 需要の拡大に備え、製品の品質、安全性、供給能力を重視した調達方針を進める見込みです。長期的な需要予測に基づき、供給不足のリスクを抑える取り組みが求められます。

市場成長に合わせた事業拡大 : 抗肥満薬市場は、2025年の74億8,000万米ドルから2035年には671億6,000万米ドルへ拡大し、CAGR29.20％で成長すると予測されています。この成長を踏まえ、自社の需要も中長期的に増加すると期待されます。

サプライヤーの日本国内拠点と日本語サポートの重要性について

円滑なコミュニケーション : 日本国内に拠点を持ち、日本語で対応できるサプライヤーは非常に重要です。製品仕様や納期、品質に関する情報を正確に共有できるため、調達業務の効率化と認識の相違の防止につながります。

迅速な問い合わせ対応 : 抗肥満薬の調達では、製品情報や供給状況について迅速に確認できることが重要です。国内拠点と日本語サポートがあれば、問題発生時にもスムーズに連絡でき、迅速な解決が期待できます。

品質管理と安全性の確保 : 医薬品関連製品では、品質や安全性に関する正確な情報共有が不可欠です。日本語で専門的な説明を受けられるサプライヤーは、品質確認や必要書類の管理を進めるうえで重要な役割を果たします。

納期と供給体制の安定化 : 国内に担当窓口があるサプライヤーは、納期の調整や供給状況の確認を円滑に進めやすい点が利点です。需要増加が予想される抗肥満薬市場では、安定供給を支える対応力が求められます。

長期的な取引関係の構築 : 日本語で継続的なサポートを受けられることは、信頼関係の構築に役立ちます。製品情報の更新や契約条件の確認も円滑に進められるため、長期的な取引先を選定する際の重要な判断基準となります。

市場拡大に対応するパートナー選定 : 抗肥満薬市場は、2025年の74億8,000万米ドルから2035年には671億6,000万米ドルへ拡大し、CAGR29.20％で成長すると予測されています。こうした成長に対応するため、国内拠点、日本語サポート、品質管理、安定供給能力を備えたサプライヤーが重要です。

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